標本的搜集是成功進行elisa試劑盒實驗重要基礎(chǔ)，cdmo服務(wù)平臺為您揭秘ELISA試劑盒實驗標本的搜集以及常見問題的解析。
　　實驗標本搜集：
　　1. 標本搜集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗，若不能馬上進行實驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)防止反復凍融。
　　2. 血清：運用不含熱原的試管，操作過程中防止任何細胞刺激，搜集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心腸別離。
　　3. 血漿：3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
　　4. 細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
　　5. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
　　6. 保存：假如樣本搜集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，防止反復凍融，在室溫下解凍并保證樣品均勻地充沛解凍。
　　ELISA試劑盒常見問題解析：
　　1. 加樣量紛歧致？
　　解決方法：樣品稀釋前應(yīng)充沛混勻，盡可能運用同一移液器并裝緊吸嘴。
　　2. 樣品數(shù)量多少紛歧，加樣時刻有長有短？
　　解決方法：重復某一樣品時，加樣時刻盡可能與*次接近。
　　3. 保溫時刻紛歧致，洗刷條件紛歧致，操作人員紛歧致？
　　解決方法：重復測定標本，操作條件、人員等應(yīng)盡可能與前次保持一致，以掃除這些要素造成的紛歧致的可能性。
　　引起ELISA測定過錯成果的原因主要有：
　?、?標本要素。
　?、?試劑要素。
　?、?操作要素。
　　ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響要素較多，而且其操作中有必定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反響外，有經(jīng)常見到一些過錯的成果。